LPS sınağını davam etdirmək üçün yaşıl işıq yandırıldı

Unikal yüngül klinik modelə malik klinik mərhələli yoluxucu xəstəlik əczaçılıq şirkəti Poolbeg Pharma, aqnostik, kiçik molekullu immunomodulyator olan ştamm POLB 001 üçün Lipopolisaxarid (LPS) insan problemi klinik sınaqlarına başlamaq üçün etika və səlahiyyətli orqan təsdiqini aldı. ağır qripin müalicəsi üçün qarşılanmamış tibbi ehtiyacı həll etmək.

Jeremy Skillington, PhD, Poolbeg Pharma baş direktoru dedi: "Bu, Poolbeg üçün böyük bir mərhələdir, çünki biz ağır qrip müalicəmiz olan POLB 001-in LPS insan sınaq sınaqlarına başlamağa hazırıq. Digər mühüm tənzimləmə tələbləri arasında GMP istehsalı, formalaşdırılması, sınaq protokolu dizaynının tamamlanması ilə bu mərhələyə çatmaq üçün əhəmiyyətli hazırlıq işləri başa çatdırılmışdır.

"Biz bu sınağın 2022-ci ilin sonuna qədər yaratması gözlənilən dəyərli, geniş miqyaslı məlumatları və fikirləri almağı səbirsizliklə gözləyirik. 2021-ci ilin iyul ayında IPO-da bildirmişdik ki, bu LPS sınağı üçün POLB 001-i klinikaya gətirmək niyyətindəyik. 2022-ci ilin yayında və bu bəyan edilmiş məqsədə nail olmaqdan və strategiyamızı effektiv şəkildə icra etmək bacarığımızı nümayiş etdirməkdən xoşbəxtik.

“Ağır qrip üçün yeni müalicələrə qarşılanmamış ehtiyac xəstələr üçün nəticələri yaxşılaşdırmaq, eləcə də aparıcı aktivimizi potensial olaraq sürətlə pul qazanmaq üçün əhəmiyyətli bir fürsət təqdim edir. Bədəndə hiperinflamatuar reaksiyanı azaltmaq üçün POLB 001-in unikal fəaliyyət rejimi onun virus ştammına qarşı aqnostik olduğunu və digər xəstəlik göstəricilərinə yayılma potensialına malik olduğunu və bu səbəbdən ağır qripdən kənarda əhəmiyyətli dəyər yaratmaq üçün əlavə imkanlar təmin edə biləcəyini bildirir. şirkət və səhmdarlarımız üçün.”

Mənbə: https://pharmaceuticalmanufacturer.media/