Lynparza-nın kliniki araşdırmaları 3-cü fazda faydasızlıq səbəbiylə dayandırıldı

Merck (NYSE:MRK) rezeksiyası mümkün olmayan və ya metastatik kolorektal xərçəngi olan xəstələr üçün bevasizumablı və ya bevasizumabsız Lynparza (olaparib) üzərində fokuslanmış Faza 3 LYNK-003 sınağını dayandıracağını açıqladı. Sınaqda iki eksperimental silah, biri monoterapiya olaraq və ya immunoterapiya dərmanı bevacizumab ilə birlikdə Lynparzaya yönəldilib, dayandırılacaq. Sınaqın əsas son nöqtəsi irəliləməsiz sağ qalma idi.

Tədqiqat, birinci sıra terapiyadan sonra irəliləməsi olmayan xəstələrə diqqət yetirdi. Merck bu qərarı müstəqil Data Monitorinq Komitəsindən (DMC) aralıq təhlilin təhlilindən sonra rəy aldıqdan sonra qəbul edib. PARP inhibitoru Lynparza ilk dəfə KuDOS Pharmaceuticals və Pensilvaniya Universiteti tərəfindən hazırlanmışdır. AstraZeneca 2005-ci ildə KuDOS Pharmaceuticals şirkətini satın aldı.

2021-ci ildə dərman AstraZeneca və Merck-ə birgə 3,7 milyard dollar qazandırdı. İki şirkət metastatik döş, prostat, yumurtalıq və pankreas xərçəngi də daxil olmaqla müxtəlif onkoloji əlamətlər üçün Lynparza inkişaf etdirməyə davam edir. Dərman ilk dəfə 2017-ci ildə yumurtalıq xərçənginin baxım müalicəsi üçün FDA təsdiqini qazandı. MRK səhmləri 2,76% ucuzlaşaraq 92,34 dollara, AZN səhmləri isə 0,63% artaraq 11,200,00 funt-sterlinqə düşüb.

Mənbə: https://www.drugdiscoverytrends.com/